<samp id="cswau"></samp>
<optgroup id="cswau"></optgroup>
<optgroup id="cswau"></optgroup>
<code id="cswau"><small id="cswau"></small></code><optgroup id="cswau"><small id="cswau"></small></optgroup>
<optgroup id="cswau"></optgroup>
<center id="cswau"><div id="cswau"></div></center>
鄰羥基苯乙酮生產廠家,安陽惠豐生物科技有限公司為您提供鄰羥基苯乙酮、對羥基苯乙酮、醋酸苯酯等相關信息發布和資訊,敬請關注!

醋酸苯酯簡要分析

來源:http://www.heqinkj168.com/news680503.html   發布于:2021/9/8 17:17:00

      醋酸苯酯是一種有機化合物,分子式為C8H8O2。用作溶劑和有機合成的中間體,乙酸苯酯經轉位反應得到羥苯乙酮,用于治急慢性黃疸型肝炎、膽囊炎。


       酚與醇不同,它與有機羧酸直接酯化生成酯的平衡常數非常小,而且苯酚的羥基較醇類的羥基弱一些,容易形成共軛,利用酚在酸(硫酸、磷酸)或堿(碳酸鉀、吡啶)的催化下,與酰氯或酸酐反應形成酯。為此,乙酸苯酯有兩條合成路線:其一:苯酚和氫氧化鈉反應生成苯酚鈉,由苯酚鈉與乙酐在催化劑催化作用下反應制備乙酸苯酯;其二:乙酸和三氯化磷或者亞硫酰氯反應生成乙酰氯,苯酚鈉和乙酰氯反應就可以生成乙酸苯酯。苯酚鈉與乙酐反應合成工藝:將苯酚加入15%的氫氧化鈉溶液中,攪拌溶解配制成酚鈉溶液,加入乙酐,于30-40℃反應。所得的反應產物依次用水、5%氫氧化鈉溶液、水洗滌,經氯化鈣干燥后,蒸餾而得成品。此法所需的反應時間很短,收率約77%。另一種操作方法是將苯酚和乙酐一起加熱至沸,回流3h,冷卻后依次進行水洗、堿洗、水洗,經無水硫酸鈉干燥后,蒸餾收集190-195℃餾分,即為乙酸苯酯。收率約83%。用作溶劑和有機合成的中間體,乙酸苯酯經轉位反應得到羥苯乙酮,用于治急慢性黃疸型肝炎、膽囊炎。歡迎您致電咨詢。

相關標簽:醋酸苯酯,

上一條:沒有了
下一條:鄰羥基苯乙酮的要點您掌握了嗎

<samp id="cswau"></samp>
<optgroup id="cswau"></optgroup>
<optgroup id="cswau"></optgroup>
<code id="cswau"><small id="cswau"></small></code><optgroup id="cswau"><small id="cswau"></small></optgroup>
<optgroup id="cswau"></optgroup>
<center id="cswau"><div id="cswau"></div></center>
日本被黑人强伦姧人妻完整版_40岁成熟女人牲交片_强制高潮18XXXX按摩_神马影院午夜片